Pour des raisons logistiques et financières, il est important de créer une association locale pour gérer le festival. Qu'à cela ne tienne, nous créons Cocc'in Rock.
Mais parce que la douleur peut modifier notre jugement, nous avons souhaité que « les instances décisionnaires » de Cocc’in rock ne soient pas constituées que de membres de la famille de Téo!
Parce que les neurofibromatoses (notamment la NF1) sont surtout la plus fréquente des maladies rares avec plus de 20 000 malades en France, Cocc’in rock collecte des fonds reversés à l’Association Neurofibromatoses Recklinghausen (ANR).