Cocc'in Rock est une association loi 1901, créée en 2011. 

Cocc'in Rock c'est avant tout une bande de potes qui se sont serrés les coudes autour de Téo, notre mascotte. Téo est atteint d'une neurofibromatose de type 1, maladie génétique rare. Dès son plus jeune âge il est confronté aux difficultés liées à la maladie: hospitalisations, opérations chirurgicales, difficultés d'apprentissage... La famille, les copains, tout le monde souhaite soutenir Téo et ses parents. Téo adore faire la fête. C'est décidé nous allons créer un concert: Le festival des coccinelles est né en Juin 2010 sous l'égide de l'Association Neurofibromatoses et Recklinghausen dont Florence (maman de Téo) et Sophie sont déléguées respectivement pour le Vaucluse et le Gard.

Pour des raisons logistiques et financières, il est important de créer une association locale pour gérer le festival. Qu'à cela ne tienne, nous créons Cocc'in Rock.

Mais parce que la douleur peut modifier notre jugement, nous avons souhaité que « les instances décisionnaires » de Cocc’in rock ne soient pas constituées que de membres de la famille de Téo!

Parce que les neurofibromatoses (notamment la NF1) sont surtout la plus fréquente des maladies rares avec plus de 20 000 malades en France, Cocc’in rock collecte des fonds reversés à l’Association Neurofibromatoses Recklinghausen (ANR). 

L'A.N.R. finance de façon très transparente des programmes de recherche sous le contrôle du Professeur Pierre Wolkenstein, dermatologue spécialiste de la maladie, exerçant à l’hôpital Henri Mondor de Créteil.